Oggi indaghiamo sulla causa di una rara patologia polmonare, ascoltiamo le opinioni degli scienziati .
I ricercatori hanno identificato un legame genetico tra il microbioma polmonare e una misteriosa condizione di cicatrizzazione polmonare chiamata fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Questa misteriosa malattia polmonare colpisce milioni di persone in tutto il pianeta ma un farmaco testato sui topi mostra speranza. La terapia adottata attiva una proteina che potrebbe fermare la progressione della fibrosi polmonare. Radiografia colorata del torace di un uomo con fibrosi polmonare idiopatica, che mostra evidenti cicatrici degli alveoli. La radiografia mostra cicatrici nei polmoni che si verificano nelle persone con fibrosi polmonare idiopatica. Il team ha scoperto che i topi con una mutazione in un gene chiamato recettore toll-like 5 (Tlr5) sono più suscettibili all’IPF rispetto ai topi senza la mutazione. Questa mutazione provoca una copia difettosa del recettore TLR5, che viene solitamente attivato in risposta a lesioni polmonari e impedisce la crescita eccessiva di tipi dannosi di batteri. Un trattamento che ha attivato il TLR5 ha prevenuto parte della fibrosi in un modello murino di IPF. La misteriosa malattia polmonare, che colpisce milioni di persone in tutto il mondo e per la quale non esiste una cura, è stata trattata nei topi usando un farmaco che mira a un meccanismo precedentemente sconosciuto. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia che mette in pericolo la vita in cui il tessuto polmonare diventa cicatriziale, rendendo difficile respirare, portando alla morte per molte persone. Attualmente due farmaci sono utilizzati per rallentare la progressione della malattia, ma non è stato dimostrato che migliorino i sintomi.
Di Rachel Fieldhouse Email Bluesky Facebook LinkedIn Reddit Whatsapp X
